来源：新浪港股
10月23日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示，欧康维视生物-B（）和Nicox公司联合申报的1类新药NCX滴眼液获得临床试验默示许可，拟开发用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。
NCX（OT-）是一种新型化学药物，旨在释放比马前列素（一种FDA批淮的前列腺素类似物）及一氧化氮（NO），有望成为降低青光眼及高眼压患者眼内压的潜在同类最佳（best-in-class）治疗药物。此前，NCX已完成2期临床试验，并展现出较好的疗效和安全性。
此前，欧康维视生物于年12月与Nicox公司订立独家许可协议，获得于大中华地区、韩国及东南亚另外12个国家开发和商业化NCX的独家权利。欧康维视生物及Nicox公司计划于年启动NCX的两项3期多中心临床试验，并计划使用全球试验所得数据支持日后于中国提交新药申请。
