拉坦前列素·调研表（公开部分）
适应症：
开角型青光眼，以及用其他药物难以治疗或耐受的眼压过高患者的局部治疗。
原研：辉瑞
剂型规格：拉坦前列腺素滴眼液：2.5ml:μg
化合物专利：
国内：待查。
国外：暂无
基药、医保：全国医保版乙类
原研上市：美国、欧洲、中国等。
DMF备案：
USDMF已备案；CDMF备案中
市场销售：
年全球销售市场：2.5亿元（PDB数据库）
医院：万元（米内网）
注册申报详情：
类别
获批详情
申报种类
数量
原料
已有批件
国产
3
进口
4
受理情况
国产
0
进口
1
制剂
已有批件
国产
4
进口
2
受理情况
国产
1
进口
1
主流制剂价格：
拉坦前列素滴眼液（2.5ml:ug）：.79元/瓶
品种优势：
1.拉坦前列素滴眼液是开角型青光眼或高眼压症的一线治疗药物之一，本品采用LipixelleTM技术，使用非离子表面活性剂来溶解拉坦前列素，其不需要使用BAK（苯扎氯胺：一种局部眼用制剂的防腐剂），有效避免长期使用BAK可能对眼部造成的伤害；
2.临床研究证实，拉坦前列腺素与曲伏前列素、噻吗洛尔相比，具有更稳定、可靠的降眼压效果，且能有效减轻视野损伤；
3.使用噻吗洛尔2~3个月后，部分患者可出现降眼压作用减弱的现象，而拉坦前列素尚无此类波动现象的报道；
4.拉坦前列素导致用药后患者泪膜稳定性下降及泪液分泌减少的程度，较曲伏前列素、噻吗洛尔轻微。
如果你是药企，对本药品有兴趣，
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拉坦前列素调研报告
信息更新至：.3.28
-TheEnd-
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